關於樂和
乐于心,和与众,与己乐,与人和; 心宽念纯,百病无生。
由於低分化腫瘤細胞保留了較多的原始增殖特性,缺乏正常細胞的生長調控機制,就使得這類腫瘤細胞增殖速度通常比高分化腫瘤快得多,也更容易穿透組織屏障,侵襲周圍正常組織和器官,形成新的腫瘤病灶。低分化腫瘤患者的生存期通常較短,即使經過手術切除,低分化腫瘤的復發率仍然較高。

淋巴結是人體重要的免疫器官,也是腫瘤轉移的常見部位。當癌細胞轉移到淋巴結,往往預示著腫瘤已經具備了更強的侵襲和轉移能力。一般而言,淋巴結轉移數目越多,其發生遠處器官轉移的風險越大,預後越差,復發的風險也隨之增加。

淋巴結穿刺活檢或手術切除活檢是確診淋巴結轉移的“金標準”。
脈管癌栓一詞經常出現在影像學檢查或病理學檢查報告中,脈管,包括血管和淋巴管,是人體重要的循環系統。當癌細胞侵入脈管,形成癌栓,就如同上了“高速公路”,可以隨著血液或淋巴液流動,手術即使切除了原發灶,但“搭車”的癌細胞可能早已潛伏在血液中,伺機轉移,在身體其他部位“安營扎寨”,形成新的轉移灶。

腫瘤患者癌栓發生率達40%~60%[1],實體瘤中癌栓更常見如:
▶ 肝癌,門靜脈癌栓(肉眼+微血管)脈管癌栓發生率達40.0%~90.2%[2]。
▶ 胃癌術後標本測出脈管癌栓35.2%~40.9%[3]。
▶ 腎癌合併癌栓發生率為4%~10%[4]。
▶ 非小細胞肺癌脈管癌栓發生率5%~30%[5]。
▶ 宮頸癌中腫瘤浸潤深度>5mm的患者中,微血管癌栓的發生率為46.7%[6]。
其他如乳腺癌、甲狀腺癌等,也有很高發生率。
手術能夠切除腫瘤,但無法清除所有癌細胞,哪怕只是微小的殘留癌細胞,都可能在上述的3大元兇的催化下成為復發轉移的“種子”。
也希望每一位癌症患者瞭解 “手術、化療、放療並不是癌症治療的終點” 。
學會將復發風險“關進籠子”——強化免疫系統,將三大傳統腫瘤治療方式遺漏的癌細胞做清掃。
免疫系統,在識別和清除癌細胞方面有著其他治療方式不可取代的作用。易患癌症從某些方面反映出癌細胞已經通過多種機製成功逃避過免疫系統的監視,如果不及時將漏洞補上,未來的復發轉移很難避免。

要想重新強化免疫系統,重新對癌細胞進行有效監控,對於腫瘤患者來說,單純依靠飲食、生活習慣調理,免疫提升的效率是不夠的,而隨著科技的發展,細胞免疫治療成為癌症患者重建免疫系統屏障的新選擇。
清華大學張明徽教授20餘年前在眾多免疫細胞中發現存在一種個頭更大、殺傷能力更強的vNKT細胞,這種免疫細胞一旦被激活,能夠以一敵百,殺滅那些可能殘存在體內無法被發現殘留癌細胞,效率更高。隨著研究的深入,張明徽教授團隊還發現vNKT細胞具有雙重抗腫瘤效應,不僅能夠直接殺傷癌細胞,還會調節腫瘤組織內部的免疫微環境,殺傷抑制性免疫細胞MDSCs,打破腫瘤的免疫逃逸,對於重建正常免疫系統,進一步預防復發轉移有著重大價值。

實驗條件:有vNKT細胞存在的情況下,經過16個小時,近乎所有B16腫瘤細胞被殺死!
同時免疫細胞會產生“記憶力”,不斷重復“識別-殺滅癌細胞”的這個過程,為患者提供長期的癌細胞抵御力。
vNKT細胞助力腫瘤免疫治療,將復發風險“關進免疫系統的籠子”中,成為癌症患者走向治癒的新希望。
[1]TritschlerT, KraaijpoelN, Le GalG, et al. Venous thromboembolism: advances in diagnosis and treatment[j]. JAMA, 2018, 320(15): 1583-1594. DOI:10.1001/jama.2018.14346.
[2]SunJX, ShiJ, LiN, et al. Portal vein tumor thrombus is a bottleneck in the treatment of hepatocellular carcinoma[J]. Cancer Biol Med, 2016, 13(4): 452-458. DOI:10.20892/j.issn.2095-3941.2016.0059.
[3]MontagnaniF, CrivelliF, AprileG, et al. Long-term survival after liver metastasectomy in gastric cancer: systematic review and meta-analysis of prognostic factors[J]. Cancer Treat Rev, 2018, 69:11-20.DOI:10.1016/j.ctrv.2018.05.010.
[4]AbelEJ, MastersonTA, KaramJA, et al. Predictive nomogram for recurrence following surgery for nonmetastatic renal cell cancer with tumor thrombus[J]. J Urol, 2017, 198(4): 810-816.DOI:10.1016/j.juro.2017.04.066.
[5]ShimadaY, SajiH, KatoY, et al. The frequency and prognostic impact of pathological microscopic vascular invasion according to tumor size in non-small cell lung cancer[J]. Chest, 2016, 149(3):775-785.DOI:10.1378/chest.15-0559.
[6]SpaansVM, ScheunhageDA, BarzaghiB, et al. Independent validation of the prognostic significance of invasion patterns in endocervical adenocarcinoma: pattern A predicts excellent survival[J]. Gynecol Oncol, 2018, 151(2): 196-201. DOI: 10.1016/j.ygyno.2018.09.013.
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與張明徽教授團隊溝通
樂和新醫創始人
清華大學醫學院免疫學博士,2002年發現vNKT細胞至今,張明徽教授帶領的研究團隊走過了20餘年的研究歷程,積累了700余例實體腫瘤的治療經驗,涉及幾乎所有常見實體腫瘤,研究結果充分證明vNKT在實體腫瘤治療中具有巨大價值。

適用於病理惡性程度較高或存在復發風險的術後患者;經化療、放療、靶向治療等常規治療腫瘤已基本控制但仍未達到治癒的患者;持續存在較高致癌因素的患者;放療、化療不耐受的患者。這些患者如果在傳統抗腫瘤治療後沒有進行有效的後續治療,復發、轉移或再發腫瘤將是大概率事件,在這種情況vNKT細胞治療是理想的後續治療手段,可顯著改善患者的預後。
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