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4個療程殺死80%-90%癌細胞,化療藥、靶向藥你用對了嗎?

时间:2026-05-22 人气:
   
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常聽說“癌症一半是治死的,一半是嚇死的”。

化療作為癌症三大常規治療手段之一,一直以來也是爭議不斷。《柳葉刀·腫瘤》(Lancet Oncology)曾發表研究預測,未來20年內化療需求將翻一番,2040年對化療的最高需求將來自中國,將佔全球化療需求的25%以上[1]

如此多癌症患者都在面臨化療治療,

化療到底能殺死多少癌細胞?

為甚麼有人做了化療腫瘤依舊反撲?

化療後身體里殘存的癌細胞有沒有清除乾淨?

今天一文為您解答!



 

   
化療能殺死多少癌細胞?      

   
Popularization of science  

關於化療藥有效性的問題,不僅僅是治療效果的評估,還是影響患者生存和預後的關鍵問題。

一般來說,一種或幾種化療藥物,每一個療程中消滅癌細胞的比例是固定的

舉個例子:假設一次化療可以消滅50%的癌細胞,第一個化療療程後,癌細胞還剩下50%,第二個化療療程後,癌細胞還剩下25%,第三個化療療程後,癌細胞還剩下12.5%,第四個化療療程後,癌細胞還剩下6.25%......第五個療程、第六個療程,直至最後剩下的一點癌細胞,需要依靠我們自身的免疫系統去做清除。

但事實上呢,上面的計算方式過於理想化了,因為在化療藥物殺死癌細胞的同時,那部分“幸存”下來的癌細胞還在保持一定速度的增殖,還在長出新的癌細胞,因此,化療其實是一場藥物與癌細胞的賽跑

如果是晚期腫瘤,在化療藥物匹配得當的情況下,兩個療程化療能幹掉50%以上的癌細胞,四個療程能幹掉80%~90%的癌細胞,藥物與腫瘤的匹配度越高,治療效果越好


 

   
化療藥與腫瘤匹配度?      

   
Popularization of science  

腫瘤的療效評估就是驗證化療治療有效性的重要環節,通過對比患者治療前後腫瘤的大小變化情況判斷。

① 治療效果最好

化療藥與腫瘤高度匹配的情況下,能達到腫瘤完全消失,且在特定時間內未復發,稱為完全緩解(CR)。

② 有一定效果

化療藥物與腫瘤有一定匹配度,起到一定抑製作用,通常腫瘤體積縮小超過30%,同時症狀有所改善,稱為部分緩解(PR

③ 沒有惡化

化療治療沒有讓腫瘤明顯縮小,但也沒有進一步發展,處於疾病穩定(SD,介於【部分緩解(PR)】與【疾病進展(PD)】之間。

④ 仍在惡化

化療藥物未能控制腫瘤生長,腫瘤依然在進展,通常腫瘤體積增大超過20%,或者出現新的腫瘤病灶,則判定為疾病進展(PD)。

因此,在進行化療的同時一定不要忽略對於化療效果的評估,一般每化療2~3個週期就需要評估一次,瞭解腫瘤細胞對於化療藥物敏感性。腫瘤標誌物的變化、CT檢查循環腫瘤細胞(CTC)定量的數值等檢查都可很好的反映腫瘤治療的效果與療效。

看到這裡,大家肯定也發現化療治療中,化療藥與腫瘤的匹配度尤為重要,這也從藥物有效性方面解釋了為甚麼有人做了化療病情依然進展。

但這當中有一種特殊情況,部分患者剛開始化療效果很好,但幾個化療週期後藥效突然變得不好了,這可能是出現了耐藥,隨著患者使用藥物的次數增加,對藥物敏感性下降甚至消失,產生耐藥的原因很複雜。

您可點擊查看:化療藥、靶向藥耐藥怎麼辦?

總之,所有進行化療治療的患者不要只盯著“不良反應”,化療藥物的匹配度和治療效果評估更關鍵抗癌的本質是與癌細胞的“動態博弈”,療效評估的終極目標,是讓每一支化療藥、每一粒靶向藥,都成為延長“高質量生存期”的精確制導武器。


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參考來源:

[1]Wilson BE, Jacob S, Yap ML, et al. Estimates of global chemotherapy demands and corresponding physician workforce requirements for 2018 and 2040: a population-based study[J]. Lancet Oncol, 2019.



   

   
張明徽    

樂和新醫創始人


 

清華大學醫學院免疫學博士,2002年發現vNKT細胞至今,張明徽教授帶領的研究團隊走過了20餘年的研究歷程,積累了700余例實體腫瘤的治療經驗,涉及幾乎所有常見實體腫瘤,研究結果充分證明vNKT在實體腫瘤治療中具有巨大價值。



適用於病理惡性程度較高或存在復發風險的術後患者;經化療、放療、靶向治療等常規治療腫瘤已基本控制但仍未達到治癒的患者;持續存在較高致癌因素的患者;放療、化療不耐受的患者。這些患者如果在傳統抗腫瘤治療後沒有進行有效的後續治療,復發、轉移或再發腫瘤將是大概率事件,在這種情況vNKT細胞治療是理想的後續治療手段,可顯著改善患者的預後。


撰稿人:張拓  
審核:喬佳程、王瑛、高辰  
編輯/排版:張姣  

 

 

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